Production Engineer

Título del Puesto: Production Engineer • Ubicación: Planta de Cuautitlán, México • Modelo de trabajo: Presencial • Tipo de contrato: término fijo Acerca del Puesto Como Production Engineer serás responsable de identificar y mitigar los riesgos que puedan afectar la confiabilidad de los equipos e instrumentos de producción para llevar a cabo el procesos de manufactura además de la ejecución y correcto seguimiento de las actividades mencionadas en las instrucciones de manufactura, procedimientos e instructivos estándar de operación, así como de cualquier otro documento utilizado en las labores propias de preparación de materiales, esterilización de materiales o equipo, y llenado aséptico; así como llevar a cabo las actividades de manufactura dentro de los niveles de seguridad, calidad y productividad requeridos. Aplicarás el sistema de Gestión Integral (SGI) de Calidad de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y documentos relacionados. ¿Listo para comenzar? Únete a una red global que impulsa la forma en que Sanofi entrega sus productos, de manera fluida, intencional y a escala. En M&S, ayudarás a reimaginar cómo los tratamientos que cambian vidas llegan a las personas en todas partes, más rápido. Acerca de Sanofi: Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D y potenciada por IA, comprometida con mejorar la vida de las personas y entregar un crecimiento convincente. Nuestro profundo entendimiento del sistema inmunológico y pipeline innovador, nos permite inventar medicinas y vacunas que tratan y protegen a millones de personas alrededor del mundo. Juntos, perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas. Responsabilidades Principales: • Estrategia de política de vacunas: diseñar y ejecutar estrategias de asuntos públicos y una hoja de ruta plurianual. • Modernización de PNI: liderar la modernización de los Programas Nacionales de Inmunización en los países COPAC. • Introducción de nuevas vacunas: impulsar FLU, IPV, hexavalente y RSV. • Relacionamiento estratégico: construir relaciones con autoridades de salud, OPS/OMS, NITAGs, sociedades pediátricas, sociedad civil y medios. • Incidencia y política: desarrollar campañas de advocacy basadas en evidencia y participar en procesos de ETS/HTA y acceso. • Coaliciones y alianzas: liderar coaliciones multiactor y alianzas público-privadas. • Gestión de crisis: responder a crisis con protocolos rápidos y estándares éticos. Acerca de Ti • Experiencia: Deseable 3 años de experiencia en procesos de manufactura, Validación de Procesos y/o Transferencia de Tecnología Farmacéutica. Puede no ser necesaria a consideración del responsable del área contratante. • Habilidades blandas y técnicas: Deseable procesos farmacéuticos y Validación de Procesos y Transferencia de Tecnología, conocimiento de equipo personal de seguridad, conocimientos básicos de calidad, conocimientos en análisis de fallas y estadística. Conocimiento en Sistemas de manufactura esbelta, balance objetivo entre beneficio y riesgo, orientado a resultados, habilidades en liderazgo: comunicación, resolución de fallas, trabajo en equipo, inteligencia emocional. • Educación: Deseable Licenciatura en Ingeniería Eléctrica, Ingeniería electrónica, Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica, Control y Automatización, Ingeniería electromecánica, Ingeniería Mecánica y/o Licenciatura en áreas industriales o química- farmacéutica. …